荣获全国科普日优秀组织单位 森林公园工作部受中国科协表彰

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其次，全国Li2S的绝缘特性导致过大的过电势和低能量效率，特别是在高电流密度时表现更为明显。为了从分子角度了解Li2S和金属的复合材料中，科普金属对氧化还原反应的催化作用，我们使用密度泛函理论(DFT)进行计算。

图3.引入钨、秀组协表钼、秀组协表钛后Li2S的电化学性能;(a)电流密度为0.1C时，Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti和纯Li2S的首圈充放电曲线(b)扫描率为0.05mV/s时，Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti、纯Li2S的首圈CV曲线(c)第一个周期不同测试阶段的Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti和纯Li2S的Rct和Ric之和。虽然引入Co、织单作部彰Mn或Zn与Li2S的复合材料作为电极材料对电池的电化学性能没有任何好处。图5.(a)在0.5C电流密度下Li2S/W、位森Li2S/Mo、位森Li2S/Ti和纯Li2S的长循环性能;(b)在第一次充放电过程中Li2S/Mo电极的原位延时HEXRD图;(c)exsituXANES光谱(d)在第一次充放电过程中，Li2S/Mo的K-edgeEXAFS光谱我们以Li2S/Mo为例，采用DFT计算多硫化锂(Li2Sn,n=2~6)在Mo(110)晶面的结合结构，如图6所示。

园工我们为了验证反应的热力学可行性我们采用式（2）的吉布斯自由能公式进行估算。在长循环过程中，受中在Li2S中加入W、Mo和Ti,在500循环后容量保持在582、546和491mAh/g，容量衰减率非常小，每圈容量衰减率分别为0.068%、0.077%和0.091%。

国科通过DFT计算证实了金属对TM-S键对Li+扩散和活化电位的影响。

也就是说，荣获日优Li2S只会氧化成多硫化物，而不会氧化成单质S，在最终产物中发现相应的金属硫化物。为了解决这些问题，全国最近，全国国内外科研工作者报道了一些新型制造方法设计的厚电极结构，这些电极结构显示出了低曲折度，高面积容量和良好的倍率性能。

此外，科普通过磁场和冷冻干燥法制造的电极结构的力学性能和根据导电框架体积和质量计算的电极比容量仍不清楚。然而，秀组协表这些方法不仅加工成本较高，而且使用的材料大多价格昂贵，不能适用于大规模的实际应用。

织单作部彰该方法可以最大限度地利用高容量电极材料。FAT电极的低弯曲度设计不仅能够使电解液快速渗透电极结构，位森而且为电极内部Li离子或电子提供了快速传输路径。